飛諾美色譜柱具有高分離能力和經(jīng)優(yōu)化的顆粒及色譜柱設(shè)計(jì)，可縮短分析時(shí)間，從而提高分析通量。在更高流速下運(yùn)行縮短其柱長(zhǎng)時(shí)，仍能獲得與其他全多孔或相似的柱效。為方法開(kāi)發(fā)提供更多選擇性如果說(shuō)高柱效是影響分離度的重要因素，那么選擇性的影響更大。

　　下面要為大家介紹的是飛諾美色譜柱的操作方式：

　　1、在條件允許情況下，在使用前對(duì)新色譜柱按照說(shuō)明書(shū)方法進(jìn)行柱效測(cè)試，以確保色譜柱的正常。

　　2、所有硅膠基質(zhì)色譜柱使用溫度應(yīng)低于60℃。

　　3、將樣品溶解在流動(dòng)相或極性相近的溶劑中。如果使用梯度洗脫，則需要將樣品溶解在初始流動(dòng)相或極性相近的溶劑中。樣品溶液不應(yīng)含有任何顆粒物，使用0.5μm或更小粒徑的濾膜過(guò)濾。樣品溶液如果使用強(qiáng)溶劑，為達(dá)到較好峰形，需要降低進(jìn)樣量。

　　4、所有流動(dòng)相，特別是含有緩沖鹽的流動(dòng)相，當(dāng)日實(shí)驗(yàn)當(dāng)日配制；如果使用了前日配制的流動(dòng)相，請(qǐng)確保流動(dòng)相pH值沒(méi)有變化，并確保流動(dòng)相沒(méi)有長(zhǎng)菌。流動(dòng)相的pH值取決于您的應(yīng)用和色譜柱填料類(lèi)型。

　　當(dāng)復(fù)雜的樣品溶液通過(guò)吸附劑時(shí)，吸附劑會(huì)通過(guò)極性相互作用、疏水相互作用或離子交換等作用力選擇性地保留目標(biāo)物和少量與目標(biāo)物性質(zhì)相近的組分，其他組分則透過(guò)吸附劑流出小柱，然后用另一種溶劑體系選擇性地把目標(biāo)物洗脫下來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜樣品的分離、純化和富集。在固相萃取過(guò)程中，“保留”和“洗脫”均受目標(biāo)物、吸附劑和溶劑三種因素的影響，對(duì)于給定的目標(biāo)物，選擇合適的吸附劑、樣品溶劑以及洗脫溶劑是實(shí)現(xiàn)成功分離的關(guān)鍵。

　　希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本產(chǎn)品。